RNA純化及獲得純化要求RNA樣品中不應(yīng)存在對酶（如逆轉(zhuǎn)錄酶）有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子。避免其它生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染。排除DNA分子的污染。純化方法及沉淀1、有機溶劑抽提法氯仿抽提：在使用RNA提取試劑進行RNA提取時，常使用氯仿進行抽提，以去除蔗糖、蛋白等雜質(zhì)，并促進水相與有機相的分離，從而達到純化RNA的目的。沉淀：氯...

RNA評價與鑒定提取得到RNA溶液后，我們需要對RNA進行相關(guān)的質(zhì)量檢測，以確定它是否符合后續(xù)實驗的要求。RNA用于不同的后續(xù)實驗，對其質(zhì)量要求不盡相同。cDNA文庫構(gòu)建要求RNA完整且無酶等抑制物殘留；Northernblot實驗對RNA完整性要求較高，對酶反應(yīng)抑制物殘留要求較低；RT-PCR實驗對RNA完整性要求不太高，但對酶反應(yīng)抑制物殘留要求嚴格。因此...

RNA的保護與DNA提取實驗相比，RNA的提取實驗常常較為困難，這主要是由于RNA非常容易降解。而造成RNA降解的原因來自內(nèi)因和外因兩個方面。內(nèi)因：RNA核糖殘基的2’和3’位置帶有羥基，易被水解；外因：生物體內(nèi)和外部環(huán)境中存在大量RNase，并且RNase不易失活，高溫后仍然能夠正確折疊恢復(fù)活性。因此，從樣品的儲存、RNA的提取以及RNA提取完成后的保存，...

細胞從培養(yǎng)皿上的解離以下通用步驟可以在保持細胞完整性的同時從培養(yǎng)器皿中分離多種細胞系。但這一步驟不能廣泛適用于所有細胞系。應(yīng)通過實驗來確定不同體系所需的佳條件和濃度。?在傳代培養(yǎng)時監(jiān)測細胞存活率。?細胞存活率應(yīng)大于90%。?對于無血清培養(yǎng)基，建議降低胰酶用量。1．去除器皿中原有細胞培養(yǎng)基。2．用不含鈣鎂的平衡鹽溶液或EDTA清洗細胞。將清洗溶液加到培養(yǎng)瓶中與...

原代組織細胞的解離從原代組織上獲取單個細胞懸液的常用方法是利用酶的解聚作用。盡量縮短用酶處理細胞的時間，以獲得高的存活率。按下面的方法解聚整個組織，以獲得大量細胞。胰酶1．先去除無關(guān)組織，然后用滅菌的解剖刀或剪刀將組織切成3-4mm大小碎塊。通過在不含鈣鎂的平衡鹽溶液進行重懸來清洗組織碎塊。待組織碎塊沉降后去掉上清液。重復(fù)清洗2-3次。2．將裝有組織碎塊的容...

深低溫保藏細胞的解凍深低溫保藏的細胞十分脆弱，要輕柔操作?？焖俳鈨錾畹蜏乇２氐募毎?，然后直接將其接種到*生長培養(yǎng)基中，如果細胞對抗凍劑（DMSO或甘油）特別敏感，則離心除去抗凍劑，然后將細胞接種到*生長培養(yǎng)基中。下面是深低溫保藏細胞的建議解凍步驟：直接接種法1．從凍存管中取出細胞，用37℃水浴快速解凍。2．將細胞直接接種到*生長培養(yǎng)基中。每毫升凍存細胞需要1...

使用抗生素和抗真菌素進行去污培養(yǎng)當(dāng)不可替代的培養(yǎng)細胞發(fā)生污染時，研究人員可以嘗試消除或控制污染。首先，確定污染類型是細菌、真菌、支原體還是酵母。將污染的培養(yǎng)物與其他細胞系隔離。實驗用消毒劑清洗培養(yǎng)箱和層流通風(fēng)櫥，檢查HEPA（粒子空氣）過濾器。高濃度的抗生素和抗真菌素可能對某些細胞系有毒害作用。因此，應(yīng)測定劑效關(guān)系以確定抗生素和抗真菌素的毒性劑量。這一點在使...

DNA產(chǎn)物純化試劑盒簡介：對于TA克隆、酶切或者直接測序等試驗來說，純化PCR產(chǎn)物或酶切產(chǎn)物是非常必要的。以TA克隆為例，其成功率跟目的片段的純度高低具有重要關(guān)系。雖然未經(jīng)過純化的PCR產(chǎn)物也可以跟載體連接，但會增加篩選陽性克隆的難度，因為PCR產(chǎn)物中的dNTP和引物等可能也會跟載體連接。在進行連接試驗時，這些非特異性的產(chǎn)物會跟特異性產(chǎn)物相互競爭，從而導(dǎo)致連...

質(zhì)粒提取試劑盒簡介：質(zhì)粒（Plasmid）是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳因子，大小從1-200kb不等，為雙鏈、閉環(huán)的DNA分子，并以超螺旋狀態(tài)存在于宿主細胞中。質(zhì)粒主要存在于細菌、放線菌和真菌細胞中，它具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力，能在子代細胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達所攜帶的遺傳信息。質(zhì)粒提取原理及流程：較常用的質(zhì)粒DNA提取方法有3種：堿裂解法、煮沸法和去污劑（如...

基因組DNA提取試劑盒簡介：DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗技術(shù)中重要、基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、...

系列SABC試劑盒使用說明書TNFα免疫組化染色試劑盒產(chǎn)品編號：SA2041保存：4℃冷藏有效期：一年工作原理：TNFα是腫瘤壞死因子α抗原，該蛋白和誘導(dǎo)細胞的快速死亡有關(guān)?？贵w：兔抗TNFα抗原，親和純化抗體。適宜種屬：人、大鼠、小鼠組織。標本處理：細胞涂片，冰凍和石蠟切片。染色模式：細胞漿。試劑盒內(nèi)容：1．5％BSA封閉液2ml或5ml，組織切片的封閉。...

活性氧檢測試劑盒一．產(chǎn)品簡介：活性氧檢測試劑盒（Reactiveoxygenspeciesassaykit）是一種利用熒光探針DCFH-DA進行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-DA本身沒有熒光，可以自由穿過細胞膜，進入細胞內(nèi)后，可以被細胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細胞膜，從而使探針很容易被裝載到細胞內(nèi)。細胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生...

細胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒一、原理熒光染料Hoechst33342能少許進入正常細胞膜，使其染上低藍色，而凋亡細胞的膜通透性增強，因此進入凋亡細胞中的Hoechst33342比正常細胞的多，熒光強度要比正常細胞中要高，此外，凋亡細胞的染色體DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變從而使該染料能更有效地與DNA結(jié)合，并且凋亡細胞膜上的p-糖蛋白泵功能受...

IgM捕捉ELISA法（MacELISA）檢測出血熱IgM抗體本試劑盒系采用抗人μ鏈捕獲人血清IgM抗體，加辣根過氧化物酶－病毒抗原標記物，用以檢測出血熱特異性IgM抗體。具有較高的敏感性、特異性和重復(fù)性。特別適用于出血熱的早期特異性診斷及其它實驗性研究。本試劑盒為96人份/包裝。試驗材料：（1）抗人IgM抗體（μ鏈）：用pH9.5的包被液包被酶標板（2）凍...

熒光定量PCR檢測腺病毒試劑盒機型:ABI7000、Lightcycler等探針：Taqman規(guī)格：50人份/盒概述：腺病毒（Adenovirus）是一群分布十分廣泛的DNA病毒。能引起人類呼吸道、胃腸道、泌尿系及眼的疾病。少數(shù)對動物有致癌作用。腺病毒顆粒直徑60～90nm，沒有囊膜，20面體立體對稱，衣殼由252個克微粒組成，其中240個殼微粒是六鄰體（H...